国内刊号:10-1117/R
国际刊号:2095-5227
发布日期:
作者:吴亚妹, 曹永彬, 李晓红, 徐丽昕, 闫蓓, 李松威, 汪海涛, 高亚会, 张甜甜, 张雅茜, 王丽, 吴晓雄
关键词:骨髓增生异常综合征, 地西他滨, 低剂量, CAG方案
目的 回顾性分析超低剂量地西他滨(decitabine,DAC)序贯减量CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的近期临床疗效及安全性。 方法 收集本院血液科2015年4月-2016年10月收治的30例中高危骨髓增生异常综合征患者,其中男23例,女7例,中位年龄61(50 ~ 81)岁,均接受超低剂量DAC序贯减量CAG方案治疗,观察临床疗效、不良事件和生存时间。 结果 30例中16例(53%)获完全缓解(complete remission,CR),5例(17%)获部分缓解(partial remission rate,PR),3例(10%)获血液学改善(hematological improvement,HI),6例(20%)治疗无效(total failure,TF),总反应率(overall response rate,ORR)为80%;中位生存时间11(2 ~ 18)个月,24例存活,6例死亡。15例(50%)治疗中出现感染,其中2例(7%)重症感染。 结论 超低剂量DAC序贯减量CAG方案治疗中高危MDS老年患者疗效稳定,重症感染及血液学不良反应发生率低,耐受性好,提示可在临床进一步推广。
来源:2017年第6期
《解放军医学院学报》期刊编辑部