解放军医学院学报

作者：卫宣瑾, 黄敏, 杨怡, 柏佳, 李承新

关键词：黑素细胞, 紫外线, 黑素合成, Rab23蛋白

目的 探究Rab23是否参与调控中波紫外线(ultraviolet B，UVB)诱导的黑素细胞黑素合成。 方法 分别用25 mJ/cm2、50 mJ/cm2、100 mJ/cm2UVB照射人黑素细胞系PIG1细胞，Western印迹检测Rab23及小眼畸形相关转录因子(microphthalmia-associated transcription factor，MITF)的蛋白表达水平。用50 mJ/cm2UVB照射正常人表皮黑素细胞(PIG1)后，分别于0.5 h、1 h、2h、6 h、12 h提取细胞蛋白，Western印迹检测Rab23及黑素合成相关蛋白MITF、gp100的表达水平。在PIG1细胞中构建Rab23的RNA干扰细胞系(siRNA)，使用50 mJ/cm2UVB处理细胞，继续培养6 h后采用Western印迹检测黑素合成相关蛋白MITF、gp100的表达水平。 结果 Rab23及MITF表达量随UVB剂量增大而增大；50 mJ/cm2UVB照射黑素细胞，培养时间越长，Rab23表达水平越高，MITF和gp100表达水平也越高；使用50 mJ/cm2UVB照射Rab23的RNA干扰细胞系继续培养6 h后，细胞中的MITF和gp100表达水平较Rab23正常表达组明显降低。 结论 UVB可剂量和时间依赖性上调Rab23及黑素合成相关蛋白表达水平，下调Rab23表达可降低UVB诱导的MITF和gp100表达。

来源：2017年第7期

《解放军医学院学报》期刊编辑部

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