国内刊号:10-1117/R
国际刊号:2095-5227
发布日期:
作者:谢社玲, 张威, 王凯飞
关键词:三氧化二砷, 恶性胸腔积液, 生存时间, 小鼠
目的 观察三氧化二砷(As2O3)对恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)模型小鼠的疗效。 方法 首先建立小鼠恶性胸腔积液模型84只,建模成功后随机分为实验组、阴性对照组及阳性对照组,每组28只。实验组小鼠胸腔内注射As2O33 mg/(kg·d)进行干预,阴性对照组及阳性对照组分别胸腔内注射同体积的0.9%氯化钠注射液及博莱霉素,连续干预7 d。干预结束后每组解剖小鼠8只,收集并测量MPE体积,运用ELISA方法检测MPE中VEGF表达水平,RT-PCR检测胸腔积液中VEGF mRNA表达水平。每组另外20只小鼠用于干预结束后比较生存时间。 结果 As2O3实验组MPE体积显著低于阴性对照组(0.43±0.11) ml vs (0.92±0.53) ml,P=0.000及阳性对照组(0.43±0.11) ml vs (0.63±0.32) ml,P=0.001。As2O3实验组MPE中VEGF蛋白表达水平显著低于阴性对照组(493.07±35.10) pg/ml vs (2 500.30±210.32) pg/ml,P=0.001及阳性对照组(493.07±35.10) pg/ml vs (671.23±34.21) pg/ml,P=0.003。As2O3实验组MPE中VEGF mRNA表达水平显著低于阴性对照组(0.32±0.02) vs (1.02±0.32),P=0.001及阳性对照组(0.32±0.02) vs (0.53±0.04),P=0.004。As2O3实验组小鼠生存时间为(21.20±2.86) d,显著长于阴性对照组(13.05±3.50) d和阳性对照组(17.60±3.22) d;(P分别为0.031,0.013)。 结论 As2O3可通过抑制VEGF表达减少MPE生成,延长小鼠生存期,本实验为As2O3用于MPE治疗提供了动物实验基础。
来源:2017年第8期
《解放军医学院学报》期刊编辑部