解放军医学院学报

国内刊号:10-1117/R

国际刊号:2095-5227

解放军医学院学报杂志2018年第4期:胸腔灌注吉西他滨联合贝伐珠单抗治疗恶性胸腔积液的疗效分析

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作者:孙志佳, 杜楠, 祁楠, 赵辉, 康欢荣, 高洁, 付艳, 刘自豪

关键词:肺癌, 胸腔灌注, 贝伐珠单抗, 吉西他滨

目的 观察胸腔灌注吉西他滨联合贝伐珠单抗治疗肺癌胸腔积液的疗效。 方法 选取2016年9月-2017年3月在我科住院治疗的非鳞状非小细胞肺癌伴大量恶性胸腔积液患者48例作为研究对象,根据随机数字表法将其分为两组。在接受吉西他滨1 000 mg/m2(d1、d8)+卡铂400 mg/m2(d1)方案全身化疗的基础上,A组(观察组)给予吉西他滨250 mg/m2+贝伐珠单抗5 mg/kg胸腔灌注治疗;B组(对照组)仅给予吉西他滨250 mg/m2单药胸腔灌注治疗,每3周用药1次,共4周期。观察治疗后两组胸腔积液的变化、药物的不良反应及吉西他滨的药物浓度变化。 结果 两组性别、年龄、吸烟史、肿瘤分期及KPS评分等基线资料差异均无统计学意义。观察组客观有效率高于对照组(83.3% vs 40.9%,P=0.008)。不良反应:观察组血压升高的发生率明显高于对照组(58.3% vs 0,P=0.000);观察组粒细胞减少(58.3% vs 50.0%,P=0.571)、腹泻(16.7% vs 0,P=0.139)发生率略高于对照组,恶心呕吐(29.2% vs 36.4%,P=0.603)、鼻出血(62.5% vs 68.2%,P=0.686)发生率略低于对照组,但差异均无统计学意义。胸腔给药12 h后观察组胸腔中吉西他滨药物浓度明显高于对照组(1.5±0.38 μg/ml vs 1.25±0.16μg/ml,P=0.04),联合给药延长了吉西他滨在胸腔中的停留时间。 结论 胸腔给予贝伐珠单抗联合吉西他滨可以更有效地控制恶性胸腔积液,并延长了吉西他滨的作用时间。

来源:2018年第4期

《解放军医学院学报》期刊编辑部

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