解放军医学院学报

作者：肖秧, 王佳, 关伟, 杨二娜, 王茂全, 陈国凤, 周薇, 张娟, 吕娜, 李永辉, 王智鼎, 王立新, 于力

关键词：地西他滨, WEHI-3细胞, 细胞凋亡, 细胞周期, MMD基因, CITED2基因, TAF7L基因, TSG101基因

目的 探讨去甲基化药物地西他滨对于小鼠急性粒-单核白血病细胞WEHI-3的凋亡、细胞周期的影响及其作用机制。 方法 急性粒-单核白血病细胞(WEHI-3)采用小剂量地西他滨0.25μmol/L连续体外处理3 d。采用瑞氏吉姆萨染色法观察细胞形态变化，AnnexinV-PI法检测WEHI-3不同时间的凋亡情况，流式细胞术检测细胞周期变化情况，Q-PCR检测处理前后mRNA的表达情况。 结果 地西他滨处理后，WEHI-3细胞体积明显增大，胞质增多，形态不规则，染色质浓缩、边缘化；PBS处理的WEHI-3细胞G1期占39.64%，S期占49.43%，G2期占8.74%，地西他滨处理后WEHI-3细胞G1期增加至78.02%，S期减少至15.86%，G2期减少至2.91%，可见地西他滨处理后WEHI-3被阻滞于G1期；经地西他滨处理后WEHI-3细胞中MMD、TSG101、TAF7L、CITED2 mRNA表达水平显著提高(P均＜ 0.01)。 结论 地西他滨可上调MMD、CITED2、TAF7L、TSG101基因表达，诱导小鼠急性粒-单核白血病WEHI-3细胞凋亡、细胞周期阻滞。

来源：2018年第10期

《解放军医学院学报》期刊编辑部

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