解放军医学院学报

作者：李一鸣, 陈华, 袁晓燕, 郭东风

关键词：宫颈癌, 微小RNA-324-3P, 增殖, 侵袭, 转移

  背景   miR-324-3P在多种恶性肿瘤中发挥着重要作用，调控Wnt/β-catenin信号通路可能是其参与肿瘤进展的重要途径，miR-324-3P在宫颈癌中的具体作用尚不清楚。   目的   研究miR-324-3P对宫颈癌细胞增殖、侵袭和转移的作用及其机制。   方法   收集入住我院宫颈癌患者的宫颈癌组织和正常宫颈组织各40例，TargetScan7.1预测软件及双荧光素酶报告基因试验检测miR-324-3P对WNT3a基因的靶向调控作用。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测宫颈癌组织和正常宫颈组织中miR-324-3P、WNT3a mRNA的表达水平。Pearson法分析宫颈癌组织中miR-324-3P与WNT3a表达的相关性。常规培养宫颈癌细胞(HeLa细胞)，将其分为对照组(NC组)、miR-324-3P mimic组和miR-324-3P mimic+oe-WNT3a组，采用Lipofectamine 2000转染试剂进行各组质粒的转染。四唑盐比色法(MTT)检测各组细胞的增殖能力，Boyden实验检测各组细胞的侵袭能力，Transwell实验检测各组细胞的转移能力。Western-blot法检测各组细胞中WNT3a和β-catenin的表达。   结果   宫颈癌组织中miR-324-3P、WNT3a的相对表达量分别为0.79±0.39、1.46±0.53，与正常宫颈组织相比，miR-324-3P表达降低、WNT3a表达升高。Targetscan7.1预测软件、双荧光素酶报告基因试验及qRT-PCR表明miR-324-3P靶向调控WNT3a，且Pearson分析显示二者呈负相关。与NC组相比，miR-324-3P mimic组和miR-324-3P mimic+oe-WNT3a组宫颈癌细胞增殖、侵袭和转移能力降低。与miR-324-3P mimic 组相比，miR-324-3P mimic+oe-WNT3a组宫颈癌细胞增殖、侵袭和转移能力增加，WNT3a削弱miR-324-3P对宫颈癌细胞增殖、侵袭和转移能力的抑制作用。与NC组相比，miR-324-3P mimic组和miR-324-3P mimic+oe-WNT3a组细胞中WNT3a和β-catenin表达降低。而与miR-324-3P mimic 组相比，miR-324-3P mimic+oe-WNT3a组WNT3a和β-catenin蛋白表达增加。WNT3a削弱miR-324-3P对β-catenin的抑制作用。   结论   miR-324-3P靶向调控WNT3a表达，抑制宫颈癌细胞增殖、侵袭和转移能力。

来源：2021年第1期

《解放军医学院学报》期刊编辑部

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