解放军医学院学报

作者：王军松, 李佳, 刘桂奇

关键词：骨碎补总黄酮, 大鼠骨髓间充质干细胞, 分子机制

  背景  骨碎补总黄酮(total flavonoids of rhizome drynariae，TFRD)是骨碎补的主要活性成分，近年来许多研究表明TFRD可有效提高骨质疏松症患者骨密度，进而促进骨愈合，但目前其作用的具体分子机制尚不完全明确。  目的  探讨TFRD对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells，BMSCs)倍增反应和分化作用的分子机制。  方法  获取SD大鼠的骨髓间充质干细胞。细胞培养基中加入TFRD，根据TFRD浓度的不同分为低浓度组(TFRD 0.1 mg/L)、中浓度组(TFRD 1.0 mg/L)、高浓度组(TFRD 10.0 mg/L)，细胞培养基中未加入TFRD的作为对照组。采用CCK8 法检测各组BMSCs细胞增殖情况，茜素红染色法检测各组成骨分化情况，RT-PCR法和Western blot法检测中浓度组与对照组β-catenin、RunX2、PPARG的mRNA和蛋白表达情况。  结果  不同时间点低浓度、中浓度、高浓度TFRD组吸光度值与对照组比较均显著升高(P＜0.05)；4组矿化结节数统计，中浓度组高于其他三组，差异有统计学意义(P＜0.05)；中浓度组与对照组比较，β-catenin和RunX2 mRNA表达明显升高，PPARG mRNA表达明显降低(P＜0.05)；中浓度组与对照组比较，β-catenin和RunX2 蛋白表达明显升高，PPARG 蛋白表达明显降低(P＜0.05)。  结论  TFRD可促进BMSCs细胞增殖和成骨分化，其作用机制可能与上调β-catenin、RunX2表达，抑制PPARG表达有关。

来源：2021年第2期

《解放军医学院学报》期刊编辑部

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