解放军医学院学报

作者：邓欢, 曹博, 崔昊, 赵瑞阳, 李航航, 刘贵宾, 宋立强, 陈凛, 卫勃

关键词：lncRNA CCAT2, 胃癌细胞, 糖酵解, 增殖, 小干扰RNA

  背景  胃癌是一种十分常见的肿瘤，由于缺乏早期诊断的分子标志，多数胃癌发现时已是中晚期。因此，亟需探索更加有效的预测和治疗靶点以改善胃癌患者的病情。  目的  探讨敲低长链非编码RNA CCAT2(long non-coding RNA CCAT2，lncRNA CCAT2)对胃癌细胞糖酵解水平以及细胞增殖能力的影响。  方法  采用siRNA敲低胃癌细胞系BGC-823、HGC-27内lncRNA CCAT2的表达水平，酶标比色法检测乳酸、ATP、丙酮酸含量以及葡萄糖摄取速度，Western blot检测糖酵解相关蛋白的表达水平。CCK-8和EdU (5-ethynyl-2-deoxyuridine)实验检测胃癌细胞的增殖能力。  结果  靶向lncRNA CCAT2的siRNA成功转染进入BGC-823、HGC-27胃癌细胞系并敲低lncRNA CCAT2表达水平，ATP、乳酸、丙酮酸含量以及葡萄糖摄取速度均明显下降(P＜0.05)。Western blot检测结果显示，葡萄糖转运蛋白1、己糖激酶2、磷酸甘油酸变位酶1、乳酸脱氢酶ɑ的表达水平均明显下调(P＜0.05)。CCK-8和EdU实验结果显示，敲低lncRNA CCAT2后胃癌细胞的增殖能力受到明显抑制(P＜0.05)。  结论  lncRNA CCAT2是胃癌细胞糖代谢重编程的调节靶点，敲低CCAT2可以抑制其糖酵解水平和细胞增殖能力。

来源：2021年第11期

《解放军医学院学报》期刊编辑部

查看解放军医学院学报杂志2021年第11期