国内刊号:10-1117/R
国际刊号:2095-5227
发布日期:
作者:蒲红斌, 侯传东, 耿杰, 何田田, 张辉, 吕忠霖, 李成辉, 沈柔慧, 李鸿波
关键词:咖伦宾, 骨质疏松症, 间充质干细胞, 细胞分化, Wnt信号通路
背景咖伦宾是从中药青牛胆中提取的一类二萜呋喃内酯型化合物,具有多种生物学活性;其对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响尚不清楚。目的研究咖伦宾对人颌骨骨髓间充质干细胞(human jaw bone marrow mesenchymal stem cells,h-JBMMSCs)成骨分化的影响并初步探索其分子机制。方法对提取的h-JBMMSCs进行流式细胞术及成骨、成脂向分化鉴定;将h-JBMMSCs在不同浓度(0 µmol/L、5 µmol/L、10 µmol/L、20 µmol/L、40 µmol/L、80 µmol/L)咖伦宾条件下进行成骨诱导。CCK-8实验检测咖伦宾对细胞增殖的影响;碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性检测、茜素红染色和钙离子半定量检测评估咖伦宾对h-JBMMSCs成骨分化的影响;Western blot和qPCR检测Runx2、Col1a1的mRNA及蛋白表达情况;基于转录组数据的生物信息学分析和体外实验初步分析咖伦宾促进h-JBMMSCs成骨分化的分子机制。结果咖伦宾浓度≤20 µmol/L时,对h-JBMMSCs的增殖能力无抑制作用(P<0.05)。与0 µmol/L组比较,5 µmol/L组成骨诱导后ALP活性升高(P<0.01);20 µmol/L组成骨诱导后茜素红红染面积和钙结节密度升高(P<0.001)。咖伦宾成骨诱导后,成骨相关基因与蛋白Runx2、Col1a1表达量增加(P<0.05)。富集分析结果显示,差异表达基因在细胞外基质受体相互作用和P53信号通路等方面显著富集,进一步分析箱线图及体外实验发现咖伦宾诱导成骨后Wnt信号通路主要下游效应体β-catenin的mRNA和蛋白表达量增加。结论咖伦宾浓度≤20 µmol/L时,对h-JBMMSCs的成骨向分化具有一定的促进作用,可能是通过激活Wnt信号通路得以实现的。
来源:2025年第4期
《解放军医学院学报》期刊编辑部