解放军医学院学报

作者：徐海铭, 刘清华, 高歌, 李北成, 车琴, 张泽生, 赵凯, 刘明波

关键词：去泛素化酶, 喉鳞状细胞癌, PSMD7, 生物信息学, 分子功能

背景PSMD7作为去泛素化酶家族中的重要一员，在癌症的发生、发展中起着至关重要的作用，但其在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma，LSCC)中的作用研究较少。目的探讨去泛素化酶PSMD7在LSCC中的临床意义，明晰其与患者预后的关联，剖析其免疫浸润特性及药物敏感性，同时借助体外细胞实验，对PSMD7影响LSCC细胞生物学功能的作用进行验证。方法运用TCGA数据库结合R语言工具进行生物信息学分析，包括表达差异分析、生存分析、富集分析、免疫浸润分析和药物敏感性分析。采用喉鳞癌细胞系开展体外实验，通过质粒转染和siRNA技术构建PSMD7过表达组(OE-PSMD7)、敲减组(si-PSMD7)和对照组(Control/si-NC)。利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR，qPCR)和Western blot实验检测PSMD7在喉癌细胞中的表达水平；通过CCK-8实验和克隆形成实验评估细胞增殖，Transwell、划痕实验检测细胞迁移与侵袭；Western blot分析细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition，EMT)。结果差异分析发现PSMD7在喉癌组织中表达上调(P＜0.001)。预后分析显示，高表达组喉癌患者总生存期低于低表达组(P＜0.001)，且PSMD7表达与LSCC患者的临床分期及T分期相关。富集分析表明，PSMD7通过ATM等信号通路影响LSCC恶性进展。免疫浸润分析发现PSMD7与Th2细胞等存在正相关关系，与B细胞等存在负相关关系。PSMD7与达拉非尼、雷帕霉素等药物的敏感性相关。PSMD7能够促进LSCC细胞增殖(P＜0.05)、迁移(P＜0.05)与侵袭(P＜0.05)，且PSMD7能够调控EMT相关蛋白，促进喉鳞状细胞癌细胞发生EMT。结论去泛素化酶PSMD7表达水平与患者的预后状况、肿瘤免疫浸润特征、化疗药物的选择及疗效紧密相关，可对喉鳞状细胞癌的增殖、迁移、侵袭及EMT作用产生影响。

来源：2025年第6期

《解放军医学院学报》期刊编辑部

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